Pruebas sanguíneas y otros exámenes permiten diagnosticar la hemofilia y el déficit de la hormona del crecimiento, que son dos de miles de enfermedades raras que existen en el mundo, indicó Pfizer Centroamérica y el Caribe (CAC).

La información se da a conocer en el marco de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. “La detección temprana” de dichos males “es vital para que los niños y las niñas puedan eventualmente tener una mejor calidad de vida”, destacó la farmacéutica por medio de un comunicado de prensa.

Explicó que estas afecciones suelen aparecer durante los primeros años de vida, por factores hereditarios o adquiridos, y pertenecen “al grupo de las cerca de 7 mil dolencias extrañas que existen en la actualidad, según datos del Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos”.

“En Pfizer somos conscientes de los retos a los que se enfrentan los padres de familia, cuyos hijos viven con una enfermedad rara como la hemofilia o el déficit de la hormona del crecimiento y cómo esto impacta en su entorno”, subrayó.

Montserrat Alfaro, gerente médico de Pfizer Centroamérica y el Caribe, indicó que debido a lo anterior impulsan “acciones en busca de promoción y atención médica integral del paciente, así como de propuestas de soluciones que eliminen las barreras de acceso y garanticen que las personas con diversas enfermedades raras reciban tratamientos potencialmente transformadores”.